药监局批准辉瑞新冠口服药进口的影响是什么？

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辉瑞新冠口服药获附条件批准进口注册#：用于治疗重症高风险因素患者】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
批准这个药，对疫情会有哪些方面的影响？哪些行业影响最大呢？

发表时间 2022-02-12 17:37