国家药监局已批准包括万孚生物在内的5款国产新冠抗原检测试剂的自测应用申请变更,意味着这些产品获得“自测资质”,可在零售药店和网络销售平台等渠道发售。
真实生物公司研发的新冠肺炎新药“阿兹夫定”即将上市,成为全球首个抗艾核苷类双靶点药物。
美国默克公司宣布,其与合作伙伴里奇巴克生物医药(Ridgeback)共同研发的口服抗新冠病毒药物莫那比拉韦(Molnupiravir)获得英国药监局批准上市,成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠感染的口服药物。
我国自主研发的新冠特效药已有六种,而其中已有四种进入Ⅲ期临床试验阶段,分别为开拓药业的普克鲁胺、真实生物的阿兹夫定、腾盛博药的BRII-196/BRII-198、神州细胞的SCTA01。
从新闻来看新冠病毒的终结应该很快要来临了,但是对于炒相关股票的,我觉得要悠着点。理由很简单,一是这类药物不可能卖高价,专利保护权也得放开。因为得满足多数人治疗需求。
二是试剂不能替代现有的检测,只能辅助,要绿码还得跑医院去。因此需求有限。
不排除有人短期爆炒这类概念,不过当疫情平息以后,对那些行业更加利好恐怕是我们该考虑的问题。
真实生物公司研发的新冠肺炎新药“阿兹夫定”即将上市,成为全球首个抗艾核苷类双靶点药物。
美国默克公司宣布,其与合作伙伴里奇巴克生物医药(Ridgeback)共同研发的口服抗新冠病毒药物莫那比拉韦(Molnupiravir)获得英国药监局批准上市,成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠感染的口服药物。
我国自主研发的新冠特效药已有六种,而其中已有四种进入Ⅲ期临床试验阶段,分别为开拓药业的普克鲁胺、真实生物的阿兹夫定、腾盛博药的BRII-196/BRII-198、神州细胞的SCTA01。
从新闻来看新冠病毒的终结应该很快要来临了,但是对于炒相关股票的,我觉得要悠着点。理由很简单,一是这类药物不可能卖高价,专利保护权也得放开。因为得满足多数人治疗需求。
二是试剂不能替代现有的检测,只能辅助,要绿码还得跑医院去。因此需求有限。
不排除有人短期爆炒这类概念,不过当疫情平息以后,对那些行业更加利好恐怕是我们该考虑的问题。
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feigame222 - 蹉跎错,消磨过,最是光阴化浮沫。
赞同来自: orchimike
目前比较靠谱的是君实的VV116,其他国内口服的3CL最快也只在一期
日下国内肆虐的BA.2,批准抗原自测是为了初筛,因为传播感染速度太快
日下国内肆虐的BA.2,批准抗原自测是为了初筛,因为传播感染速度太快